Studio multicentrico di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo per dimostrare l'efficacia a 16 settimane di sekukinumab, somministrato sottocute mediante siringhe pre-riempite, e per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia a lungo termine fino a 5 anni in soggetti con spondilite anchilosante attiva

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