Il progetto di ricerca avrà come obiettivo principale quello di comprendere i meccanismi molecolari associati al trattamento eritropoietinico valutato su estratti cellulari (mRNA e proteine) di linfomonociti periferici (LMP) prelevati da pazienti con anemia secondaria ad insufficienza renale cronica (IRC).
A tale scopo utilizzeremo un approccio combinato tra trascrittomica (microarray) e tecnologie di biologia molecolare classica. Lo studio prevederà 3 fasi: 1) individuazione dei geni in grado di differenziare pazienti trattati con diverse formulazioni di eritropoietina (EPO), 2) analisi delle variazioni trascrittomiche acute indotte dall’EPO e 3) costruzione di un modello genomico finale associato all’eritropoietina (EPO biomarker). Al termine del nostro studio, ci aspettiamo di migliorare la comprensione del meccanismo di azione dell’eritropoietina svelando il suo potenziale ruolo sistemico funzionale-regolatorio su altri sistemi cellulari.
