| Argomento | Persone | Descrizione |
|---|---|---|
| anemie congenite e disturbi dell eritropoiesi cell signaling |
Lucia De Franceschi
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mia attivita’ scientifica si e’ prevalentemente focalizzata sullo studio delle patologie del globulo rosso e dell’eritropoiesi normale e patologica, con particolare attenzione a malattie ereditarie altamente invalidanti come la β-thalassemia o l’anemia falciforme ma anche anemie congenite rare come la stomatocitosi o la CDAII. Una parte delle attivita’ di ricerca si rivolge anche alla caratterizzazione funzionale di un gruppo di malattie ereditarie di tipo neurodegenerativo con coinvolgimento del compartimento eritroide (i.e.: chore-acantocitosi e Sindrome di McLeod) (Blood 118: 5652-63, 2011; Blood 128: 2976, 2016; J Neurosci 36: 12027, 2016). La costruzione di una rete di collaborazioni scientifiche nazionali ed internazionali altamente produttiva, cosi’ come il lavoro chiave svolto nel mio laboratorio su tali tematiche, ha consentito al mio gruppo di ricerca di contribuire allo sviluppo di nuove metodologie e nuove scoperte (4 brevetti attivi di cui 3 internazionali). |
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